環氧酚醛樹脂

結果和討論
　　4.1 機械性能
　　表一為不同BPA/ECH摩爾率合成的環氧樹脂剪切強度和剝離強度值。

　　摩爾比率為1：1.57時，有缺乏10%的縮水甘油醚生成；當摩爾比率到達1：4時，樹脂稀薄度有了顯著降落。依據實驗數據，當BPA/ECH摩爾率為1：3時，樹脂粘合性能到達最佳。實驗還將PF混合到該性能的數值中，添加量為10-100 phr。此外，PF還混合到EPN和ECN數值中，添加量為10-100 phr。這些樹脂系列的剪切強度和剝離強度的變量分別顯現在圖一、圖二中。

　　從圖中能夠看出，簡直一切系列的樹脂剪切強度和剝離強度都隨著PF含量的增加而增大。與EPN/PF混合物和環氧樹脂/PF混合物相比，ECN/PF混合物的強度要更高。苯酚甲醛由于脆性的特質而增加了交聯點數量；間甲酚有3個活性位置能夠和PF互相反響，從而生成一個交聯合構，并惹起強度的增加。
　　4.2 樹脂特性
　　4.2.1 環氧當量（EEW）
　　實驗采用滴定法求的樹脂的環氧當量。環氧樹脂、EPN和ECN樹脂的環氧當量分別為4.2、2.6和3.1 eq/kg。較高的環氧官能度惹起較高的交聯密度。
　　4.2.2 混合物膠化時間
　　環氧樹脂/PF混合物的膠化時間為40分鐘，而EPN/PF和ECN/PF混合物在1小時之后較為穩定；例如：當混合物中線型酚醛樹脂替代環氧樹脂后，膠化時間便有所延長。此外，環氧樹脂/PF混合物的膠化時間就比擬短，保質期也比擬短；這是由于線型酚醛樹脂混合物的活性較低的緣故。
　　4.2.3 光譜剖析

       圖三為環氧樹脂FTIR光譜剖析。環氧樹脂的C-H伸展性在2964 cm-1處。1242 cm-1處察看到對稱伸縮。915 cm-1、829 cm-1和750 cm-1處的波段是典型的環氧基。

       圖四為PF樹脂的FTIR光譜剖析，在3250 cm-1、1479 cm-1和1220 cm-1處發現了特征吸收光譜。1220 cm-1和1019 cm-1左近的波段分別為苯酚基和羥甲基中C-O伸展的特征。881.48 cm-1和831.10 cm-1處的波段為鄰對位取代的特征。
 





 
 

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