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值得注意的苯酚的親電取代總是發生在羥基的鄰位和對位。這是羥基等給電子基團的共性。
酚羥基上的取代
生成醚或酯。酚羥基上的氫原子可以被含碳基團取代。
氧化還原
因為生成了苯醌：苯酚在空氣中久置會變為粉紅色。
苯酚的氧化產物一般是對苯醌。這個反應也可以用Br2作氧化劑。
縮合反應
5制備方法
目前絕大部分是采用合成方法。20世紀60年代中期，苯酚最早是從煤焦油回收。開始采用異丙苯法生產苯酚、丙酮的技術路線，已發展占世界苯酚產量的一半，目前采用該工藝生產的苯酚已占世界苯酚產量的90%以上。其他生產工藝有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。國的生產方法有異丙苯法和磺化法兩種。由于磺化法消耗大量硫酸和燒堿，國也將只保管少數磺化法裝置，逐步以異丙苯法生產為主。
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